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本品為五加科植物珠子參Panax japonicus C.A.Mey. var.major(Burk.)C.Y.Wu et K.M.Feng或羽葉三七Panax japonicus C. A. Mey. var. bipinnatifidus (Seem.) C. Y. Wu et K. M. Feng的干燥根莖。秋季采挖，除去粗皮及須根，干燥；或蒸（煮）透后干燥。
【性狀】本品略呈扁球形、圓錐形或不規(guī)則菱角形，偶呈連珠狀，直徑0.5～2.8cm。表面棕黃色或黃褐色，有明顯的疣狀突起及皺紋，偶有圓形凹陷的莖痕，有的一側(cè)或兩側(cè)殘存細的節(jié)間。質(zhì)堅硬，斷面不平坦，淡黃白色，粉性。氣微，味苦、微甘，嚼之刺喉。蒸(煮)者斷面黃白色或黃棕色，略呈角質(zhì)樣，味微苦、微甘，嚼之不刺喉。 【鑒別】(1)本品橫切面：木栓層為數(shù)列木栓細胞。皮層稍窄，有分泌道，呈圓形或長圓形，直徑32～500μm，周圍分泌細胞5～18個。韌皮部分泌道較小。形成層斷續(xù)可見。木質(zhì)部導(dǎo)管呈放射狀或“V”字形排列；導(dǎo)管類多角形，直徑約至76μm；射線寬廣。中央有髓。薄壁細胞含淀粉粒，有的含草酸鈣簇晶。
（2）取本品粉末1g，加甲醇30ml，超聲處理40分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加水20ml加熱溶解，用水飽和正丁醇振搖提取3次（20、15、15ml），合并正丁醇液，蒸干，殘渣加甲醇5ml加熱使溶解，作為供試品溶液。另取竹節(jié)參皂苷Ⅳa對照品、人參皂苷Ro對照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各1ml，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正丁醇-乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（5﹕10﹕0.5﹕0.3﹕3.5）上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【檢查】 水分 照水分測定法（附錄IX H 第一法）測定，不得過14.0%。
總灰分 不得過7.0%（附錄IX K）。
酸不溶性灰分 不得過0.7%（附錄IX K）。
【含量測定】照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D）測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.2%磷酸溶液(35:65)為流動相；檢測波長為203nm；柱溫30℃。理論板數(shù)按竹節(jié)參皂苷Ⅳa峰計算應(yīng)不低于3000。
對照品溶液的制備 精密稱取竹節(jié)參皂苷Ⅳa對照品適量，加60%乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過二號篩）約0.1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入60%乙醇25ml，稱定重量。超聲處理（功率180W，頻率40kHz）40分鐘，放冷，再稱定重量，用60%乙醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含竹節(jié)參皂苷Ⅳa（C42H66O14）不得少于3.7%。
【炮制】除去雜質(zhì)。用時搗碎。
〔性狀〕、〔鑒別〕、〔檢查〕、〔含量測定〕應(yīng)符合藥材項下的規(guī)定。
【性味與歸經(jīng)】苦、甘，微寒。歸肝、肺、胃經(jīng)。
【功能與主治】補肺，養(yǎng)陰，活絡(luò)，止血。用于氣陰兩虛，煩熱口渴，虛勞咳嗽，跌撲損傷，關(guān)節(jié)疼痛，咳血，吐血，外傷出血。
【用法與用量】3～9g。外用適量，研末敷患處。
【貯藏】置陰涼干燥處，防蛀。 |
