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技術(shù)文章  
雷  丸
發(fā)布者:admin 發(fā)布時(shí)間:2011-02-14 閱讀:2177次 【字體:
雷  丸
Leiwan
OMPHALIA
本品為白蘑科真菌雷丸Omphalia lapidescens Schroet.的干燥菌核。秋季采挖,洗凈,曬干。
【性狀】  本品為類球形或不規(guī)則團(tuán)塊,直徑1~3cm。表面黑褐色或棕褐色有略隆起的不規(guī)則網(wǎng)狀細(xì)紋。質(zhì)堅(jiān)實(shí),不易破裂,斷面不平坦,白色或淺黃色,似粉狀或顆粒狀,常有黃白色大理石樣紋理。氣微,味微苦,嚼之有顆粒感,微帶黏性,久嚼無(wú)渣。
斷面色褐呈角質(zhì)樣者,不可供藥用。
【鑒別】 (1)本品粉末淡灰色。灰黃色、棕色或黑褐色菌絲黏結(jié)成大小不一的不規(guī)則團(tuán)塊,無(wú)色,少數(shù)黃棕色或棕紅色。散在的菌絲較短,有分枝,直徑約4μm。草酸鈣方晶細(xì)小,直徑約至8μm,有的聚集成群。加硫酸后可見(jiàn)多量針狀結(jié)晶。
 (2)刮取本品外層黑褐色菌絲體少量,加氫氧化鈉試液1滴,即顯櫻紅色,再加鹽酸使呈酸性,則變黃色。
(2)取本品細(xì)粉6g,加乙醇30ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?.5ml,使溶解,作為供試品溶液。另取麥角甾醇對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別條帶狀點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90℃)–乙酸乙酯–甲酸(7∶4∶0.3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在140℃加熱至斑點(diǎn)清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】水分  不得過(guò)15.0%(附錄Ⅸ 第一法)。
總灰分 不得過(guò)4.0%(附錄Ⅸ K)。
【浸出物】 照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(附錄X A)測(cè)定,用5%乙醇為溶劑,不得少于2.0%。
【含量測(cè)定】對(duì)照品溶液的制備  取牛血清白蛋白12.5mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水適量使溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1ml中含牛血清白蛋白0.25mg)。
標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備  精密量取對(duì)照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml與1.0ml,分別置具塞試管中,各管分別加水至1.0ml,混勻,再分別精密加入福林試劑A 5ml,混勻,于20~25℃室溫放置10分鐘,再分別加入福林試劑B 0.5ml,混勻,于20~25℃放置30分鐘以上,以相應(yīng)試劑為空白,照紫外–可見(jiàn)分光光度法(附錄附錄Ⅴ B),在650nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
測(cè)定法  取本品細(xì)粉0.3g,精密稱定,置具塞三角燒瓶中,精密加水10ml,稱定重量,浸泡30分鐘,超聲處理(功率250W ,頻率33kHz)30分鐘,取出,放冷,再稱定重量,用水補(bǔ)足減失的重量,混勻,轉(zhuǎn)移至離心管中,離心10分鐘(每分鐘3000轉(zhuǎn)),精密吸取上清液1ml,置具塞試管中,照標(biāo)準(zhǔn)曲線制備項(xiàng)下的方法,自“加福林試劑A 5ml” 起,依法測(cè)定吸光度,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出供試品溶液中相當(dāng)于對(duì)照品牛血清白蛋白的重量(mg),計(jì)算,即得。
本品按干燥品計(jì)算,含雷丸素以牛血清白蛋白計(jì),不得少于0.60 %。
【炮制】  洗凈,曬干,粉碎。不得蒸煮或高溫烘烤。
【鑒別】【檢查】【含量測(cè)定】同藥材。
【性味與歸經(jīng)】微苦,寒。歸胃、大腸經(jīng)。
【功能與主治】殺蟲(chóng)消積。用于絳蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、蛔蟲(chóng)病,蟲(chóng)積腹痛,小兒疳積。
【用法與用量】15~21g,不宜入煎劑,一般研粉服。一次5~7g,飯后用溫開(kāi)水調(diào)服,一日3次,連服3天。
【貯藏】  置陰涼干燥處。

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