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鹿 銜 草
【鑒別】 （1）本品葉的橫切面：上、下表皮細胞類方形，外被角質層。下表皮可見氣孔，內方具厚角細胞5～7列。上表皮內方有厚角細胞1～3列。柵欄細胞不明顯，海綿細胞類圓形，含草酸鈣簇晶。主脈維管束外韌型，木質部呈新月形，韌皮部窄。薄壁細胞含紅棕色或棕黃色物。
（2）取本品粗粉1g，加95％乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取鹿銜草對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5µl，分別點于同一硅膠H薄層板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】水分 不得過13.0％照水分測定法(附錄Ⅸ H第一法)測定，。
【浸出物 】 照唇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（附錄Ⅹ A）測定，用50％乙醇作溶劑，不得少于11.0％。 【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1％磷酸溶液（5:95）為流動相；檢測波長為235nm。理論板數按水晶蘭苷計算應不低于3000。
對照品溶液的制備 取水晶蘭苷對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粗粉約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入水50ml，稱定重量，在80℃水浴中提取1小時，放冷，再稱定重量，用水補足減失的重量，濾過，精密量取續(xù)濾液20ml，減壓濃縮至干，殘渣加水適量使溶解，轉入5ml量瓶中，用水分次洗滌容器，洗滌液并入量瓶中，再加水至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5µl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含水晶蘭苷（C16H22O11）不得少于0.10%。 |
