Liangmianzhen

本品為蕓香科植物兩面針Zanthoxylum nitidum (Roxb.) DC. 的干燥根。全年均可采挖，洗凈，切片或段，曬干。

【性狀】 本品為厚片或圓柱形短段，長2～20cm，厚0.5～6(10)cm。表面淡棕黃色或淡黃色，有鮮黃色或黃褐色類圓形皮孔樣斑痕。切面較光滑，皮部淡棕色，木部淡黃色，可見同心性環(huán)紋及密集的小孔。質堅硬。氣微香，味辛辣麻舌而苦。

【鑒別】 (1) 本品橫切面：木栓層為10～15列木栓細胞。韌皮部有少數(shù)草酸鈣方晶及油細胞散在，油細胞長徑52～122μm，短徑28～87μm；韌皮部外緣有木化的纖維，單個或2～5個成群。木質部導管直徑35～98μm，周圍有纖維束；木射線寬1～3列細胞，有單紋孔。薄壁細胞充滿淀粉粒。

 (2) 取本品粉末1g，加乙醇40ml，超聲處理1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取兩面針對照藥材1 g，同法制成對照藥材溶液。再取氯化兩面針堿對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇－濃氨試液(30:1:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的淺黃色熒光斑點。

 (3) 取乙氧基白屈菜紅堿對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗，吸取〔鑒別〕(2)項下的供試品溶液、對照藥材溶液和對照品溶液各2µl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇(25:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的淺黃色熒光斑點。

【檢查】水分 不得過 10.0 %（附錄 Ⅸ H 第一法）。

總灰分 不得過7.0 % （附錄IX K）。

毛兩面針 取毛兩面針素對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取對照品溶液、[鑒別] (2)項下的供試品溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）－三氯甲烷－甲醇（2：13：1）為展開劑，預飽和20分鐘，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，應不得顯相同顏色的熒光斑點。

       【浸出物】照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（附錄ⅩA）測定，用乙醇作溶劑，不得少于5.5%。

【含量測定】照高效液相色譜法（附錄 Ⅵ D）測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈為流動相A，以0.1%甲酸－三乙胺（pH=4.5）為流動相B，按下表進行梯度洗脫；檢測波長為273nm。理論板數(shù)按兩面針堿峰計算應不低于2500。

 

時間（分鐘）	A（%）	B（%）
0～30	20→50	80→50
30～35	50→100	50→0

 

對照品溶液的制備  取氯化兩面針堿對照品適量，精密稱定，加 70％甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

供試品溶液的制備  取本品粉末（過三號篩）約1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加70%甲醇20ml，超聲處理（功率200W，頻率59kHz）30分鐘，放冷，濾過，濾液置50ml量瓶中，濾渣和濾紙再加70%甲醇20ml，同法超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液置同一量瓶中，加適量70%甲醇洗滌2次，洗液并入同一量瓶中，加70%甲醇至刻度，搖勻，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10µl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按干燥品計算，含氯化兩面針堿(C₂₁H₁₈NO₄•Cl)不得少于0.13％。

【性味與歸經】苦、辛，平；有小毒。歸肝、胃經。

【功能與主治】行氣止痛，活血化瘀，祛風通絡。用于跌打損傷、風濕痹痛、胃痛、牙痛，毒蛇咬傷；外治湯火燙傷。

【用法與用量】5～10g。外用適量，研末調敷或煎水洗患處。

【注意】不能過量服用。忌與酸味食物同服。

【貯藏】置干燥處，防潮，防蛀。