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貝諾酯片
Beinuozhi Pian
Benorilate Tablets
【鑒別】（1）取本品的細粉適量，照貝諾酯項下的鑒別(1)、(5)項試驗，應顯相同的反應。
【含量測定】 照高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇－水（用磷酸調(diào)pH為3.5）（56：44）為流動相；檢測波長為240nm。理論板數(shù)按貝諾酯峰計算不低于3000，貝諾酯與相鄰雜質(zhì)峰分離度大于1.5。
測定法 取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量（約相當于貝諾酯20mg）,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含貝諾酯0.4mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液；精密量取10μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取貝諾酯對照品適量，精密稱定，用甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含0.4mg的溶液，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。
［增訂］
【鑒別】（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
【檢查】 有關物質(zhì) 取本品適量，加甲醇溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液，濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液（臨用前配制）；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。另取對乙酰氨基酚對照品，用甲醇制成每1ml中含0.01mg的溶液，作為對乙酰氨基酚對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液10μl注入液相色譜儀，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10％～20%；再精密量取對乙酰氨基酚對照品溶液、供試品溶液和對照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍，供試品溶液的色譜圖中如顯雜質(zhì)峰（溶劑峰除外），與對乙酰氨基酚保留時間一致的峰，其峰面積不得大于對照溶液主峰面積的1/5 (0.2%),其余單個雜質(zhì)峰面積均不得大于對照溶液主峰面積 (1.0%)，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的1.5倍（1.5%）。
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